勘察设计单位组织业余设计的几点规定
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勘察设计单位组织业余设计的几点规定
机电部
勘察设计单位组织业余设计的几点规定
1991年11月4日，机电部
为了认真贯彻财政部、 建设部《关于国营勘察设计单位有关财务问题的规定》，现对部属勘察设计单位组织业余设计作如下几点规定：
（1）业余设计是指工程勘察设计人员有组织地在八小时工作制以外从事工程勘察设计的工作任务， 或在完成核定的基本生产能力指标即全员人均年收入达到5000元以后所承接的任务。
（2）业余设计的报酬直接从业余设计收入中提取，最高不得超过业余设计收入的20％，其余80％计入单位收入。 业余设计收入发给个人部分，应按全部职工人数80％，平均每人每月不超过30元分配，超过30 元部分计入单位奖励基金。
（3）对有关业余设计的其他规定要求，应继续执行财政部等四个部委计设[1986]1275号文件印发的《有关问题的规定》和建设部、财政部（88）建设字第337号印发的《工程勘察设计人员业余兼职有关问题的规定》。
（4）本规定从1991年1月1日起执行。过去下发的有关业余设计方面的规定即行废止。
关于印发泰州市区下岗失业人员社区就业社会保险补贴办法的通知
江苏省泰州市人民政府办公室
关于印发泰州市区下岗失业人员社区就业社会保险补贴办法的通知
泰政办发〔2005〕54号
海陵区、高港区人民政府，泰州经济开发区管委会，市各有关部门：
经市政府同意，现将《泰州市区下岗失业人员社区就业社会保险补贴办法》印发给你们，请遵照执行。
二○○五年四月十五日
泰州市区下岗失业人员社区就业社会保险补贴办法
根据市委、市政府《关于进一步做好就业再就业工作的意见》（泰发[2004]14号）文件精神，加大帮扶再就业援助对象的力度，鼓励下岗失业人员在社区实现灵活就业，特制定市区下岗失业人员社区就业社会保险补贴办法。
一、社会保险补贴对象和条件
凡2005年底前持有《再就业优惠证》，男45周岁、女40周岁以上再就业困难的下岗失业人员，从事街道、社区管理和公益性服务，经社区劳动保障工作站推荐和街道劳动保障事务所确认的。
具体补贴岗位为：街道便民服务员、家政服务员、车辆管理员、物业管理员、送奶送水工、电器维修工、缝补服务工、书报摊点零售员、治安巡防员、门卫保安员、病人看护服务员、托老托幼服务员、卫生防疫协管员、计生协管员、保洁保绿员等社区管理和公益性服务岗位。
二、社会保险补贴标准和补贴办法
1、补贴险种：养老保险、医疗保险。
2、补贴标准：按照上年社会平均工资60%的标准补贴（个人缴纳部分由个人承担）。
3、补贴时间：最长补贴期限不超过36个月。
4、社会保险补贴实行先缴后补、按年补贴的办法，每年审核一次。
三、社会保险补贴申报程序
1、社会保险补贴对象在每年第四季度由本人提出申请，经所在社区初审报街道劳动保障事务所确认后，在本社区公示一周。
2、经公示确定的，由所在街道劳动保障事务所统一报市劳动和社会保障局审核；
3、市劳动和社会保障局审核后报市财政局核发。
四、申请社会保险补贴需提供的资料
1、个人申请社会保险补贴报告；
2、享受社会保险补贴下岗失业人员的《再就业优惠证》原件、复印件；
3、街道劳动保障事务所审核的下岗失业人员从事社区管理或公益性服务岗位确认表；
4、申请人缴纳社会保险费记录（收据）原件、复印件。
医疗器械企业产品标准化工作规定
国家医药管理局
医疗器械企业产品标准化工作规定
1996年3月11日，医药管理局
一、为规范医疗器械企业产品标准化工作，依据标准化法律、法规、医药标准化管理办法，以及医疗器械产品分类分级管理的原则，对医疗器械企业产品标准化工作做出规定。
二、企业（生产者）生产医疗器械产品必须承担保障使用者安全的责任，其产品必须有相应的产品标准。医疗器械行政监督管理部门必须严格执行没有产品标准不能组织生产、没有产品标准的医疗器械品种不准进入市场销售的原则，进入市场者视同伪劣产品。
三、医疗器械产品有国家标准或行业标准的，医疗器械行政监督管理部门应鼓励企业制定严于国家标准或行业标准的企业产品标准。
四、医疗器械行政监督管理部门对医疗器械企业产品标准化工作进行监督管理；企业产品标准由企业制定，企业法人或企业法人委托的组织机构对产品标准应组织有标准化技术归口、生产、临床、科研等方面专家参加的标准技术审查，参加技术审查的专家应对产品标准的审查负责。
五、医疗器械企业产品标准技术审查应以产品接触人体的方式、类型、材料、技术结构，重点审查标准中以电气安全、生物安全、化学安全、机械安全、物理安全等方面确定的技术要求，并形成参与审查专家的确认意见。
六、企业（生产者）在制定产品标准中，涉及产品安全性能要求的，若目前无相应国家、行业标准时，应首先考虑等同采用相关的国际标准或国外先进标准；无相关的国际标准和国外先进标准时，其安全性要求企业应自行制定，并应按本规定四、五、条进行产品标准技术审查。
七、医疗器械行政监督管理部门对医疗器械企业产品标准是否执行国家、行业标准及采用相关国际标准和国外先进标准情况进行监督；标准化技术归口单位在参加企业产品标准技术审查时，应对实施国家、行业标准和采标情况明确提出意见，国家医疗器械行政监督管理部门对技术归口单位的意见有责任予以确认。
八、医疗器械企业产品标准备案部门和医疗器械产品市场准入审查部门发现备案的企业产品标准违反有关法律、法规和强制性标准时，应责令申报备案的企业限期改正或停止实施。
九、第三方检测机构在执行现行国家、行业标准对产品进行检测时，若发现某些项目不具备检测手段，应按有关规定实施委托检测；若委托检测也不能进行时，应向国家医疗器械行政监督主管部门提出处理意见，由国家医疗器械行政监督管理部门确定后公布执行。
十、国家、行业级医疗器械产品质量检验机构，在执行备案后的企业产品标准检测中，对标准中不符合安全性要求的方面应在检测报告中注明，并可提交医疗器械行政监督管理部门处理，对备案后的企业产品标准检测不能拒绝和拖延。
十一、自1996年1月1日起所有医疗器械报批标准都应符合ＧＢ／Ｔ1．1－1993《标准化工作导则 第1单元 标准的起草与表述规则 第1部分 标准编写的基本规定》国家标准要求。各级医疗器械行政监督管理部门应进行监督严格按要求执行，不符合要求者，不予受理。
十二、本规定自发布之日起实施。
